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  • 2026-03-31

    復星醫藥與梯瓦合作開發的腫瘤免疫治療創新療法FXB0871 在中國獲批開展I期臨床

    （2026年3月31日，中國上海）2026年3月31日，復星醫藥（600196.SH；02196.HK）宣佈，已收到國家藥品監督管理局關於同意FXB0871用於局部晚期或轉移性實體瘤開展臨床試驗的批准。

  • 2026-03-13

    全球研發｜復星醫藥自研創新藥FXS0683獲批臨床 持續深化血液腫瘤治療領域佈局

    2026年3月13日，復星醫藥（600196.SH；02196.HK）宣佈，控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司（以下簡稱「復星醫藥產業」）於近日收到國家藥品監督管理局關於同意FXS0683片（以下簡稱「FXS0683」）用於血液系統惡性腫瘤開展臨床試驗的批准。復星醫藥產業擬於條件具備後於中國境內開展FXS0683的I期臨床研究。這是復星醫藥在小分子創新藥領域的又一重要進展，也為公司在血液腫瘤治療領域的佈局注入新動能。

  • 2026-02-05

    復星醫藥自研創新藥復邁寧新增成人NF1適應症申報上市已受理並納入優先審評程式

    2026年2月5日，復星醫藥（600196. SH；02196.HK）宣佈公司自主研發的MEK 1/2抑製劑蘆沃美替尼片（商品名：復邁寧®）用於治療伴有症狀、無法手術的叢狀神經纖維瘤（PN）的I型神經纖維瘤病（NF1）成人患者的藥品上市申請獲國家藥監局受理並已獲納入優先審評程式。標誌著該創新藥在繼2025年5月獲批用於兒童及青少年NF1患者後，向覆蓋全年齡段患者的目標邁出關鍵一步，也為國內大量缺乏有效藥物治療的成人NF1患者帶來了新的曙光。

  • 2021-10-28

    Nature專訪回愛民博士：如何引領創新藥物研發？

    從CAR-T治療到mRNA疫苗，複星醫藥執行總裁、全球研發中心總裁兼首席醫學官回愛民博士勾勒出複星醫藥未來的發展藍圖中國製藥企業正將注意力轉向深度創新，迅速從對Me too/Me better的研發轉向首創性（First-in-class）藥物和同類最佳（Best-in-class）藥物，而複星醫藥（Fosun Pharma）就是其中一員。 複星醫藥於1994年在上海成立，以創新藥物的研發和製造業務為覈心，旨在成為一家具有全球影響力的醫療健康集團。 複星醫藥執行總裁

  • 2021-10-07

    創新為健康 第四屆虹橋國際健康科技創新論壇在上海舉行

    2021年11月6日，作為第四届進博會的平行配套活動，以“創新為健康”為主題的第四届虹橋國際健康科技創新論壇順利舉辦。 本届論壇由國家衛生健康委國際交流與合作中心、中國醫藥創新促進會主辦，上海市生物醫藥行業協會、複星國際、複星醫藥承辦，並得到了上海市衛生健康委員會、上海市經濟和信息化委員會、上海市科學技術委員會、上海市藥品監督管理局的支持。 該論壇彙聚了來自政府、產業、臨床和科研機構以及投資界的領導及專家代

  • 2021-09-28

    2021 CSCO | 復宏漢霖創新PD-1抑制劑斯魯利單抗治療晚期宮頸癌最新II期臨床資料發表

    9月25日至9月29日，第24届全國臨床腫瘤學大會暨2021年CSCO學術年會以線上和線下相結合的形式召開。 本届大會，複宏漢霖以口頭報告形式發佈了創新抗PD-1單抗斯魯利單抗治療晚期宮頸癌的一項II期臨床試驗數據。 現時斯魯利單抗“泛癌種”治療高度微衛星不穩定型（MSI-H）實體瘤適應症的上市註冊申請於2021年4月獲NMPA受理並被納入優先審評審批程式，有望於2022年上半年獲批上市。 此外，斯魯利單抗鱗狀非小細胞肺癌適應症的上市注册申

  • 2021-09-28

    2021 CSCO | 復宏漢霖HLX04貝伐珠單抗治療轉移性結直腸癌III期臨床資料發表

    9月25日至9月29日，第24届全國臨床腫瘤學大會暨2021年CSCO學術年會以線上和線下相結合的形式召開。 本届大會，複宏漢霖以口頭報告形式發佈了HLX04貝伐珠單抗生物類似藥治療轉移性結直腸癌的III期臨床試驗數據。 HLX04已於2020年9月獲NMPA上市註冊申請受理，有望於2021年第四季度或2022年初獲批上市。 區別於目前國內已上市的貝伐珠單抗生物類似藥，複宏漢霖以臨床需求為先導，以患者為覈心，針對轉移性結直腸癌開展III期研究，HLX04

  • 2020-11-24

    中國首個“AS規範化診療中心”項目啟動強直性脊柱炎（AS）診療管理邁上新台階

    本文轉載自：萬邦醫藥 2020年11月22日，由國家皮膚與免疫疾病臨床醫學研究中心（NCRC）、中國風濕病資料中心（CRDC）、中國風濕病醫聯體聯盟（CRCA）主辦，萬邦醫藥協辦的中國首個“强直性脊柱炎規範化診療中心（Ankylosing spondylitis Standardized medical Center，簡稱ASSC）”項目於中國風濕病醫聯體聯盟會議上正式啟動。 强直性脊柱炎規範化診療中心致力於為該疾病患者提供患教、診療、全病程專業化管理服務，並為醫務人員

  • 2020-11-17

    再獲認可！復宏漢霖漢曲優®1期臨床研究結果發表於國際期刊Cancer Chemotherapy and Pharmacology

    近日，複宏漢霖HLX02漢曲優 ® （曲妥珠單抗，歐盟商品名：Zercepac ®） 的1期臨床試驗HLX02-HV01（臨床試驗號：NCT02581748）研究結果發表於腫瘤治療領域知名雜誌Cancer Chemotherapy and Pharmacology上，該研究由蘇州大學附屬第二醫院張全英教授牽頭開展。 漢曲優 ® 1期研究結果的發表，表明了同行評審對該臨床研究質量與數據的認可，是對高品質國產生物類似藥開發水准的肯定。 HLX02-HV01是一項在中國健康男性受試者中

  • 2020-09-21

    CSCO 2020∣復宏漢霖首次發佈貝伐珠單抗HLX04 3期臨床研究資料

    第23届全國臨床腫瘤學大會暨2020年CSCO學術年會於9月19日至9月26日召開，本届大會上，複宏漢霖發佈了自主研製的貝伐珠單抗HLX04（重組抗VEGF人源化單克隆抗躰注射液）的3期臨床研究數據，這也是複宏漢霖首次對外發佈HLX04 3期臨床研究數據。 該研究也被大會評為優秀論文，研究結果在會議首日全體大會的優秀論文交流環節由聯合主要研究者同濟大學附屬東方醫院李進教授進行了口頭報告。以下為本次數據發佈的詳細資訊：論文題目：一

  • 2020-09-18

    ESMO 2020｜曲妥珠單抗漢曲優®國際多中心3期研究最新結果發佈

    2020年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會以線上會議形式於歐洲當地時間9月14日至10月18日舉行，本届ESMO大會上，複宏漢霖以電子海報的形式分享了曲妥珠單抗漢曲優Ⓡ（HLX02，歐盟商品名：ZercepacⓇ）的3期研究最新臨床數據。 此外，該研究的臨床獲益率（CBR）、疾病控制率（DCR）、緩解持續時間（DoR）和無進展生存期（PFS）等研究數據亦將在2020年第十二届歐洲乳腺癌大會（EBCC）上公佈，摘要於當地時間9月18日公佈，電子海報於當地時

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